Schröder Sendromu

Schroeder sendromu, kaburgaların uzunluğunda, şeklinde ve konumunda değişikliklerle birlikte el ve ayak parmaklarının deformasyonu ile karakterize edilen kalıtsal veya konjenital bir patolojidir. Bu tür sapmalar doğumdan itibaren veya yaşamın ilk yılında ortaya çıkar.

Bu hastalık nispeten nadirdir ve görülme sıklığı 1 milyon kişi başına 35 vakayı geçmez. Erkekler Schroeder sendromundan kadınlardan çok daha sık muzdariptir.

**Schröder sendromu:**

Schröder refleksi, hastanın tüm hareketlerinin ritmik ve basmakalıp hale geldiği özel bir hiperkinezi türüdür. Örneğin, hasta yüz ifadeleri yapar, vücut ekseni etrafında döner, sarsılarak elini yumruk haline getirir veya işaret parmağını uzatır, bacaklarını kaldırır. Organik beyin hasarı geçmişi yoktur - bu, bir yetişkinin psikofiziksel durumunun bir özelliğidir. Kural olarak tıbbi öyküde şizofreni, nevroz ve ruhsal bozukluklar yer alır. Diğer birçok endojen psikoz gibi Schroeder sendromunun da hormonal ve kimyasal bozuklukların bir sonucu olduğuna dair bir hipotez vardır. Miyoklonik sendromda, sinir uyarılarının nöronlar arasındaki elektriksel iletiminden sorumlu kimyasal elementlerin düşük seviyeleri, kaotik akımların oluşmasına yol açar. Bu, kendi içinde