Hội chứng Schroeder

Hội chứng Schroeder là một bệnh lý di truyền hoặc bẩm sinh được đặc trưng bởi sự biến dạng của ngón tay và ngón chân với những thay đổi về chiều dài, hình dạng và vị trí của xương sườn. Những sai lệch như vậy xuất hiện ngay từ khi sinh ra hoặc trong năm đầu đời.

Căn bệnh này tương đối hiếm và tần suất không vượt quá 35 trường hợp trên 1 triệu người. Đàn ông mắc hội chứng Schroeder thường xuyên hơn phụ nữ.

**Hội chứng Schroeder:**

Phản xạ Schröder là một loại tăng động đặc biệt, trong đó tất cả các chuyển động của bệnh nhân đều trở nên nhịp nhàng và rập khuôn. Ví dụ, bệnh nhân làm mặt, xoay quanh trục của cơ thể, co giật bàn tay thành nắm đấm hoặc duỗi ngón trỏ, nhấc chân lên. Không có tiền sử tổn thương não hữu cơ - đây là một đặc điểm của trạng thái tâm sinh lý của người trưởng thành. Theo nguyên tắc, tiền sử bệnh bao gồm tâm thần phân liệt, rối loạn thần kinh và rối loạn tâm thần. Có giả thuyết cho rằng, giống như nhiều chứng rối loạn tâm thần nội sinh khác, hội chứng Schroeder là hậu quả của rối loạn nội tiết tố và hóa học. Trong hội chứng giật cơ, mức độ thấp của các nguyên tố hóa học chịu trách nhiệm dẫn truyền xung điện thần kinh giữa các tế bào thần kinh dẫn đến sự xuất hiện của dòng điện hỗn loạn. Điều này, trong nó