Schroeder syndrom

Schroeder syndrom er en arvelig eller medfødt patologi som er preget av deformasjon av fingrene og tærne med endringer i lengden, formen og plasseringen av ribbeina. Slike avvik vises fra fødselen eller i løpet av det første leveåret.

Denne sykdommen er relativt sjelden, og hyppigheten overstiger ikke 35 tilfeller per 1 million mennesker. Menn lider av Schroeder syndrom mye oftere enn kvinner.

**Schroeder syndrom:**

Schröder-refleksen er en spesiell type hyperkinese, der alle pasientens bevegelser blir rytmiske og stereotype. For eksempel gjør pasienten ansikter, snurrer rundt kroppens akse, knyter hånden krampaktig inn i en knyttneve eller strekker ut pekefingeren, løfter bena. Det er ingen historie med organisk hjerneskade - dette er et trekk ved den psykofysiske tilstanden til en voksen. Som regel inkluderer sykehistorien schizofreni, nevrose og psykiske lidelser. Det er en hypotese om at Schroeder syndrom, som mange andre endogene psykoser, er en konsekvens av hormonelle og kjemiske lidelser. Ved myoklonisk syndrom fører lave nivåer av kjemiske elementer som er ansvarlige for den elektriske ledningen av nerveimpulser mellom nevroner til forekomsten av kaotiske strømmer. Dette, i sin