Teratoblastoma

El término "teratoblastomatoma" combina tumores malignos, que se caracterizan por una tendencia a un curso maligno, así como por un crecimiento generalmente masivo en órganos y tejidos cercanos. Estos tumores también se denominan coriocarcinoma “anaplásico” (diseminado). Un rasgo característico es la presencia de propiedades hormonales y una estrecha conexión con los trastornos de la diferenciación sexual del embrión, es decir. la presencia de las características clínicamente más importantes para el curso de la enfermedad: funciones secretoras internas y endocrinas. En el 25% de los pacientes se detecta secreción hormonal. Además, las neoplasias se caracterizan por atipia completa, curso maligno y, en algunos casos, sensibilidad a la radioterapia. En realidad, la teratosis suele entenderse como un tumor de las capas germinales, formado en lugar de un órgano o tejido específico. Pero el teratoma se refiere a la categoría de formaciones que se forman a partir de tejidos implantados, es decir

El teratoblastioma es una neoplasia maligna que se forma a partir de células embrionarias indiferenciadas. Este es un tumor poco común que ocurre principalmente en niños y adolescentes de 2 a 15 años. El teratoblaktionma ocurre como resultado de una interrupción de los procesos de especialización celular y formación de órganos en el feto en una etapa temprana del embarazo (las primeras semanas después de la concepción). Puede desarrollarse en cualquier tejido u órgano del cuerpo, pero aparece con mayor frecuencia en el cerebro o los ojos.

Como regla general, el tumor teratoblástico ocurre en pacientes con trastornos genéticos asociados con una formación fetal anormal. Sin embargo, los científicos no excluyen la posibilidad de que las anomalías puedan afectar la formación de teratoblastomas en pacientes sin trastornos genéticos.

Los tumores teratoblásticos se desarrollan debido a varios factores, incluidas anomalías genéticas, exposición a sustancias tóxicas en el feto en desarrollo y condiciones adversas para el desarrollo fetal, como infecciones y estrés materno.

Los síntomas del tumor teratobláctico pueden incluir dolores de cabeza, pérdida rápida de la visión y problemas de memoria y concentración. Además, con tumores grandes, puede producirse aflojamiento de los huesos del cráneo y agrandamiento de los globos oculares.

El tratamiento de los tumores teratoblásticos comienza con punción o cirugía. Los pacientes también pueden recibir radioterapia o quimioterapia para reducir el tamaño del tumor o destruir todas las células cancerosas que contiene. Algunos pacientes también pueden recibir inmunoterapia para ayudar al sistema inmunológico a combatir las células cancerosas.

Uno de los tratamientos más eficaces para los tumores teratoblásticos es la radioterapia. La radioterapia se puede utilizar tanto para el tratamiento local como para la terapia sistémica. En el primer caso, la radiación se dirige directamente al tumor y a los tejidos vecinos. En el segundo caso, el tratamiento tiene como objetivo destruir todas las células cancerosas en