Teratoblastom

Unter dem Begriff „Teratoblastom“ werden bösartige Tumoren zusammengefasst, die sich durch eine Tendenz zu einem bösartigen Verlauf sowie meist massives Wachstum in umliegende Organe und Gewebe auszeichnen. Diese Tumoren werden auch „anaplastisches“ (disseminiertes) Chorionkarzinom genannt. Ein charakteristisches Merkmal ist das Vorhandensein hormoneller Eigenschaften und ein enger Zusammenhang mit Störungen der sexuellen Differenzierung des Embryos, d.h. das Vorhandensein der klinisch wichtigsten Merkmale für den Krankheitsverlauf – interne sekretorische und endokrine Funktionen. Bei 25 % der Patienten wird eine Hormonsekretion festgestellt. Darüber hinaus zeichnen sich Neoplasien durch eine vollständige Atypie, einen bösartigen Verlauf und teilweise eine Empfindlichkeit gegenüber Strahlentherapie aus. Eigentlich versteht man unter Teratose meist einen Tumor aus den Keimblättern, der sich anstelle eines bestimmten Organs oder Gewebes bildet. Teratome beziehen sich jedoch auf die Kategorie der Formationen, die aus implantiertem Gewebe gebildet werden

Das Teratoblastiom ist eine bösartige Neubildung, die aus undifferenzierten embryonalen Zellen entsteht. Hierbei handelt es sich um einen seltenen Tumor, der vor allem bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 15 Jahren auftritt. Teratoblaktionma entsteht als Folge einer Störung der Prozesse der Zellspezialisierung und Organbildung beim Fötus in einem frühen Stadium der Schwangerschaft (in den ersten Wochen nach der Empfängnis). Es kann sich in jedem Gewebe oder Organ des Körpers entwickeln, am häufigsten tritt es jedoch im Gehirn oder in den Augen auf.

Teratoblastische Tumoren treten in der Regel bei Patienten mit genetischen Störungen auf, die mit einer abnormalen fetalen Bildung einhergehen. Wissenschaftler schließen jedoch nicht aus, dass Anomalien die Bildung von Teratoblastomen bei Patienten ohne genetische Störungen beeinflussen können.

Teratoblastische Tumoren entstehen aufgrund verschiedener Faktoren, darunter genetische Anomalien, die Exposition des sich entwickelnden Fötus gegenüber toxischen Substanzen und ungünstige Bedingungen für die Entwicklung des Fötus wie Infektionen und mütterlicher Stress.

Zu den Symptomen eines teratoblatischen Tumors können Kopfschmerzen, schneller Sehverlust sowie Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen gehören. Darüber hinaus kann es bei großen Tumoren zu einer Lockerung der Schädelknochen und einer Vergrößerung der Augäpfel kommen.

Die Behandlung teratoblastischer Tumoren beginnt mit einer Punktion oder Operation. Patienten können auch eine Strahlentherapie oder Chemotherapie erhalten, um den Tumor zu verkleinern oder alle darin enthaltenen Krebszellen abzutöten. Einige Patienten erhalten möglicherweise auch eine Immuntherapie, um das Immunsystem bei der Bekämpfung von Krebszellen zu unterstützen.

Eine der wirksamsten Behandlungen für teratoblastische Tumoren ist die Strahlentherapie. Die Strahlentherapie kann sowohl zur lokalen Behandlung als auch zur systemischen Therapie eingesetzt werden. Im ersten Fall wird die Strahlung direkt auf den Tumor und benachbarte Gewebe gerichtet. Im zweiten Fall zielt die Behandlung auf die Zerstörung aller Krebszellen ab