Teratoblastom

Termen "teratoblastomatom" kombinerar maligna tumörer, som kännetecknas av en tendens till ett maligna förlopp, samt vanligtvis massiv tillväxt in i närliggande organ och vävnader. Dessa tumörer kallas också "anaplastiskt" (spritt) koriokarcinom. Ett karakteristiskt drag är närvaron av hormonella egenskaper och ett nära samband med störningar av sexuell differentiering av embryot, d.v.s. närvaron av de kliniskt viktigaste egenskaperna för sjukdomsförloppet - interna sekretoriska och endokrina funktioner. Hos 25 % av patienterna detekteras hormonutsöndring. Dessutom kännetecknas neoplasmer av fullständig atypi, ett malignt förlopp och, i vissa fall, känslighet för strålbehandling. Egentligen förstås teratos vanligtvis som en tumör från groddskikten, bildad istället för ett specifikt organ eller vävnad. Men teratom hänvisar till kategorin formationer som bildas från implanterade vävnader, det vill säga

Teratoblastiom är en malign neoplasm som bildas från odifferentierade embryonala celler. Detta är en sällsynt tumör som förekommer främst hos barn och ungdomar i åldrarna 2 till 15 år. Teratoblaktionma uppstår som ett resultat av störningar av processerna för cellspecialisering och organbildning hos fostret i ett tidigt skede av graviditeten (de första veckorna efter befruktningen). Det kan utvecklas i vilken vävnad eller organ som helst i kroppen, men uppträder oftast i hjärnan eller ögonen.

Som regel förekommer teratoblastisk tumör hos patienter med genetiska störningar associerade med onormal fosterbildning. Forskare utesluter dock inte möjligheten att abnormiteter kan påverka bildandet av teratoblastom hos patienter utan genetiska störningar.

Teratoblastiska tumörer utvecklas på grund av flera faktorer, inklusive genetiska abnormiteter, exponering för giftiga ämnen i fostret under utveckling och ogynnsamma förhållanden för fosterutvecklingen såsom infektioner och maternell stress.

Symtom på teratoblactic tumör kan vara huvudvärk, snabb synförlust och dåligt minne och koncentration. Dessutom, med stora tumörer, kan lossning av skallbenen och förstoring av ögongloberna inträffa.

Behandling av teratoblastiska tumörer börjar med punktering eller operation. Patienter kan också få strålbehandling eller kemoterapi för att krympa tumören eller döda alla cancerceller inuti den. Vissa patienter kan också få immunterapi för att hjälpa immunsystemet att bekämpa cancerceller.

En av de mest effektiva behandlingarna för teratoblastiska tumörer är strålbehandling. Strålbehandling kan användas för både lokal behandling och systemisk terapi. I det första fallet riktas strålningen direkt till tumören och angränsande vävnader. I det andra fallet syftar behandlingen till att förstöra alla cancerceller i