Teratoblastoma

O termo “teratoblastomatoma” combina tumores malignos, que são caracterizados por uma tendência a um curso maligno, bem como um crescimento geralmente maciço em órgãos e tecidos próximos. Esses tumores também são chamados de coriocarcinoma “anaplásico” (disseminado). Uma característica é a presença de propriedades hormonais e uma estreita ligação com distúrbios de diferenciação sexual do embrião, ou seja, a presença das características clinicamente mais importantes para o curso da doença - funções secretoras e endócrinas internas. Em 25% dos pacientes, é detectada secreção hormonal. Além disso, as neoplasias são caracterizadas por atipia completa, curso maligno e, em alguns casos, sensibilidade à radioterapia. Na verdade, a teratose costuma ser entendida como um tumor das camadas germinativas, formado no lugar de um órgão ou tecido específico. Mas o teratoma refere-se à categoria de formações formadas a partir de tecidos implantados, ou seja

O teratoblastioma é uma neoplasia maligna formada a partir de células embrionárias indiferenciadas. Este é um tumor raro que ocorre principalmente em crianças e adolescentes de 2 a 15 anos. O teratoblaktionma ocorre como resultado da interrupção dos processos de especialização celular e formação de órgãos no feto no início da gravidez (nas primeiras semanas após a concepção). Pode se desenvolver em qualquer tecido ou órgão do corpo, mas aparece com mais frequência no cérebro ou nos olhos.

Via de regra, o tumor teratoblástico ocorre em pacientes com doenças genéticas associadas à formação fetal anormal. No entanto, os cientistas não excluem a possibilidade de que anomalias possam afetar a formação de teratoblastomas em pacientes sem doenças genéticas.

Os tumores teratoblásticos se desenvolvem devido a vários fatores, incluindo anormalidades genéticas, exposição a substâncias tóxicas no feto em desenvolvimento e condições adversas para o desenvolvimento fetal, como infecções e estresse materno.

Os sintomas do tumor teratoblático podem incluir dores de cabeça, perda rápida de visão e falta de memória e concentração. Além disso, com tumores grandes, pode ocorrer afrouxamento dos ossos do crânio e aumento do globo ocular.

O tratamento dos tumores teratoblásticos começa com punção ou cirurgia. Os pacientes também podem receber radioterapia ou quimioterapia para reduzir o tumor ou matar todas as células cancerígenas dentro dele. Alguns pacientes também podem receber imunoterapia para ajudar o sistema imunológico a combater as células cancerígenas.

Um dos tratamentos mais eficazes para tumores teratoblásticos é a radioterapia. A radioterapia pode ser usada tanto para tratamento local quanto para terapia sistêmica. No primeiro caso, a radiação é direcionada diretamente ao tumor e aos tecidos vizinhos. No segundo caso, o tratamento visa destruir todas as células cancerígenas do