Teratoblastom

Udtrykket "teratoblastomatom" kombinerer ondartede tumorer, som er karakteriseret ved en tendens til et ondartet forløb, samt sædvanligvis massiv vækst ind i nærliggende organer og væv. Disse tumorer kaldes også "anaplastisk" (udbredt) choriocarcinom. Et karakteristisk træk er tilstedeværelsen af ​​hormonelle egenskaber og en tæt forbindelse med forstyrrelser af seksuel differentiering af embryoet, dvs. tilstedeværelsen af ​​de klinisk vigtigste egenskaber for sygdomsforløbet - interne sekretoriske og endokrine funktioner. Hos 25 % af patienterne påvises hormonsekretion. Derudover er neoplasmer karakteriseret ved fuldstændig atypi, et malignt forløb og i nogle tilfælde følsomhed over for strålebehandling. Faktisk forstås teratose normalt som en tumor fra kimlagene, dannet i stedet for et specifikt organ eller væv. Men teratom refererer til kategorien af ​​formationer, der er dannet af implanteret væv, det vil sige

Teratoblastiom er en ondartet neoplasma, der er dannet af udifferentierede embryonale celler. Dette er en sjælden tumor, der primært forekommer hos børn og unge i alderen 2 til 15 år. Teratoblaktionma opstår som et resultat af forstyrrelse af processerne for cellespecialisering og organdannelse hos fosteret på et tidligt stadium af graviditeten (de første uger efter undfangelsen). Det kan udvikle sig i ethvert væv eller organ i kroppen, men optræder oftest i hjernen eller øjnene.

Som regel forekommer teratoblastisk tumor hos patienter med genetiske lidelser forbundet med unormal føtal dannelse. Forskere udelukker dog ikke muligheden for, at abnormiteter kan påvirke dannelsen af ​​teratoblastomer hos patienter uden genetiske lidelser.

Teratoblastiske tumorer udvikler sig på grund af flere faktorer, herunder genetiske abnormiteter, eksponering for giftige stoffer i det udviklende foster og ugunstige betingelser for fosterudvikling såsom infektioner og maternel stress.

Symptomer på teratoblactic tumor kan omfatte hovedpine, hurtigt synstab og dårlig hukommelse og koncentration. Derudover kan der ved store tumorer forekomme løsning af kranieknoglerne og forstørrelse af øjeæblerne.

Behandling af teratoblastiske tumorer begynder med punktering eller operation. Patienter kan også modtage strålebehandling eller kemoterapi for at skrumpe tumoren eller dræbe alle kræftceller inde i den. Nogle patienter kan også modtage immunterapi for at hjælpe immunsystemet med at bekæmpe kræftceller.

En af de mest effektive behandlinger for teratoblastiske tumorer er strålebehandling. Strålebehandling kan bruges til både lokal behandling og systemisk terapi. I det første tilfælde er stråling rettet direkte til tumoren og tilstødende væv. I det andet tilfælde er behandlingen rettet mod at ødelægge alle kræftceller i