Tératoblastome

Le terme « tératoblastome » regroupe des tumeurs malignes, caractérisées par une tendance à l'évolution maligne, ainsi qu'une croissance généralement massive dans les organes et tissus voisins. Ces tumeurs sont également appelées choriocarcinome « ​​anaplasique » (disséminé). Un trait caractéristique est la présence de propriétés hormonales et un lien étroit avec des troubles de la différenciation sexuelle de l'embryon, c'est-à-dire la présence des caractéristiques cliniquement les plus importantes pour l'évolution de la maladie - les fonctions sécrétoires et endocriniennes internes. Chez 25 % des patients, une sécrétion hormonale est détectée. De plus, les néoplasmes se caractérisent par des atypies complètes, une évolution maligne et, dans certains cas, une sensibilité à la radiothérapie. En fait, la tératose est généralement comprise comme une tumeur provenant des couches germinales, formée à la place d'un organe ou d'un tissu spécifique. Mais le tératome fait référence à la catégorie de formations formées à partir de tissus implantés, c'est-à-dire

Le tératoblastiome est une tumeur maligne formée à partir de cellules embryonnaires indifférenciées. Il s’agit d’une tumeur rare qui survient principalement chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 15 ans. La tératoblaktionma résulte d'une perturbation des processus de spécialisation cellulaire et de formation d'organes chez le fœtus à un stade précoce de la grossesse (les premières semaines après la conception). Elle peut se développer dans n’importe quel tissu ou organe du corps, mais apparaît le plus souvent dans le cerveau ou les yeux.

En règle générale, la tumeur tératoblastique survient chez les patients présentant des troubles génétiques associés à une formation fœtale anormale. Cependant, les scientifiques n’excluent pas la possibilité que des anomalies puissent affecter la formation de tératoblastomes chez des patients ne présentant pas de troubles génétiques.

Les tumeurs tératoblastiques se développent en raison de plusieurs facteurs, notamment des anomalies génétiques, l'exposition à des substances toxiques chez le fœtus en développement et des conditions défavorables au développement fœtal telles que les infections et le stress maternel.

Les symptômes de la tumeur tératoblactique peuvent inclure des maux de tête, une perte de vision rapide ainsi qu'une mauvaise mémoire et une mauvaise concentration. De plus, en cas de grosses tumeurs, un relâchement des os du crâne et une hypertrophie des globes oculaires peuvent survenir.

Le traitement des tumeurs tératoblastiques commence par une ponction ou une intervention chirurgicale. Les patients peuvent également recevoir une radiothérapie ou une chimiothérapie pour réduire la tumeur ou tuer toutes les cellules cancéreuses qu’elle contient. Certains patients peuvent également recevoir une immunothérapie pour aider le système immunitaire à combattre les cellules cancéreuses.

L'un des traitements les plus efficaces contre les tumeurs tératoblastiques est la radiothérapie. La radiothérapie peut être utilisée à la fois pour un traitement local et pour une thérapie systémique. Dans le premier cas, le rayonnement est dirigé directement vers la tumeur et les tissus voisins. Dans le deuxième cas, le traitement vise à détruire toutes les cellules cancéreuses