Teratoblastoma

Istilah “teratoblastomatoma” menggabungkan tumor ganas, yang ditandai dengan kecenderungan menuju arah ganas, serta biasanya pertumbuhan besar-besaran pada organ dan jaringan di sekitarnya. Tumor ini juga disebut koriokarsinoma “anaplastik” (disseminata). Ciri khasnya adalah adanya sifat hormonal dan hubungan erat dengan gangguan diferensiasi seksual embrio, yaitu. adanya karakteristik yang paling penting secara klinis untuk perjalanan penyakit - fungsi sekretori internal dan endokrin. Pada 25% pasien, sekresi hormon terdeteksi. Selain itu, neoplasma ditandai dengan atipia total, perjalanan penyakit ganas dan, dalam beberapa kasus, kepekaan terhadap terapi radiasi. Sebenarnya teratosis biasanya dipahami sebagai tumor dari lapisan kuman, yang terbentuk bukan pada organ atau jaringan tertentu. Tapi teratoma mengacu pada kategori formasi yang terbentuk dari jaringan yang ditanamkan, yaitu

Teratoblastioma adalah neoplasma ganas yang terbentuk dari sel embrio yang tidak berdiferensiasi. Ini adalah tumor langka yang terjadi terutama pada anak-anak dan remaja berusia 2 hingga 15 tahun. Teratoblaktionma terjadi akibat terganggunya proses spesialisasi sel dan pembentukan organ pada janin pada tahap awal kehamilan (minggu-minggu pertama setelah pembuahan). Penyakit ini dapat berkembang di jaringan atau organ tubuh mana pun, namun paling sering muncul di otak atau mata.

Biasanya, tumor teratoblastik terjadi pada pasien dengan kelainan genetik yang berhubungan dengan pembentukan janin abnormal. Namun, para ilmuwan tidak mengesampingkan kemungkinan bahwa kelainan dapat mempengaruhi pembentukan teratoblastoma pada pasien tanpa kelainan genetik.

Tumor teratoblastik berkembang karena beberapa faktor, termasuk kelainan genetik, paparan zat beracun pada janin yang sedang berkembang, dan kondisi buruk bagi perkembangan janin seperti infeksi dan stres ibu.

Gejala tumor teratoblaktik mungkin termasuk sakit kepala, kehilangan penglihatan secara cepat, serta daya ingat dan konsentrasi yang buruk. Selain itu, dengan tumor berukuran besar, dapat terjadi kelonggaran tulang tengkorak dan pembesaran bola mata.

Pengobatan tumor teratoblastik dimulai dengan tusukan atau pembedahan. Pasien juga mungkin menerima terapi radiasi atau kemoterapi untuk mengecilkan tumor atau membunuh semua sel kanker di dalamnya. Beberapa pasien mungkin juga menerima imunoterapi untuk membantu sistem kekebalan melawan sel kanker.

Salah satu pengobatan paling efektif untuk tumor teratoblastik adalah terapi radiasi. Terapi radiasi dapat digunakan untuk pengobatan lokal dan terapi sistemik. Dalam kasus pertama, radiasi diarahkan langsung ke tumor dan jaringan di sekitarnya. Dalam kasus kedua, pengobatan ditujukan untuk menghancurkan semua sel kanker di dalamnya