La trombocitopenia es una afección en la que la cantidad de plaquetas en la sangre disminuye por debajo de lo normal. Las plaquetas son células pequeñas que desempeñan un papel importante en la coagulación de la sangre y en la prevención del sangrado. Disminuir su cantidad puede provocar diversos problemas de coagulación sanguínea y sangrado.
Una de las principales características de la trombocitopenia es la aparición de hemorragias subcutáneas, que pueden presentarse como manchas de diversos tamaños y colores en la piel. Esta condición se llama púrpura. Además, la trombocitopenia puede provocar hematomas espontáneos y sangrado prolongado después de una lesión o inyección.
La causa de la trombocitopenia puede ser la formación de una cantidad insuficiente de plaquetas o su destrucción excesiva. Por ejemplo, la producción insuficiente de plaquetas puede deberse a una disfunción de la médula ósea, que es responsable de producir células sanguíneas. La trombocitopenia también puede ser causada por enfermedades autoinmunes, en las que el sistema inmunológico del cuerpo se dirige contra sus propias células, incluidas las plaquetas.
El diagnóstico de trombocitopenia incluye antecedentes, examen físico, análisis de sangre y, a veces, una biopsia de médula ósea. El tratamiento de la trombocitopenia depende de la causa y puede incluir medicamentos que estimulan la producción de plaquetas, transfusiones de plaquetas o inmunoterapia.
La trombocitopenia puede complicarse con sangrado, por lo que es importante consultar a un médico de inmediato si aparecen síntomas sospechosos. La detección y el tratamiento tempranos de la trombocitopenia pueden mejorar significativamente el pronóstico y la calidad de vida del paciente.
Las plaquetas son una parte integral de nuestra circulación sanguínea. Se trata de células sanguíneas que intervienen en la formación de coágulos sanguíneos y previenen las hemorragias. Si su número se reduce significativamente, es posible que se produzcan hematomas frecuentes. La trombocitemia (también conocida como trombocitosis) es un aumento en la cantidad de células sanguíneas. Paralelamente, a menudo aumenta la capacidad de coagulación de la sangre. Muy a menudo, este trastorno ocurre en niños y adolescentes que no han pasado por la pubertad. Las razones son variadas, las más comunes: 1) Formación de tumores benignos del sistema inmunológico en la médula ósea (sarcoma condromieloide); 2) Producción insuficiente de hormonas del timo; 3) Tumores hipofisarios; 4) Hiperplasia de la glándula tiroides; 5) Telangiectasia hemorrágica hereditaria. **Variedades.** Existen varias formas de trombocitemia: primaria, secundaria y sintomática. La trombocitosis primaria está directamente relacionada con el daño de la médula ósea y ocurre en algunas enfermedades. A menudo se acompaña de un aumento en el nivel de eosinófilos en el torrente sanguíneo. Múltiples fuentes de cáncer, como los sarcomas de Ewing y el adenocarcinoma hepatocelular, provocan patología. Con menos frecuencia, la trombocitosis sintomática es un signo de hipertensión arterial, leucemia mieloide y síndrome de Cushing. Un tipo secundario de trombocitosis se observa cuando el cuerpo pierde líquido, aumenta la actividad de las glándulas endocrinas, infecciones y como resultado de algunos otros procesos naturales.
Entre toda la variedad de causas del desequilibrio plaquetario, no existe una que sea más precisa. Por un lado, se puede observar en procesos autoinmunes, patologías inflamatorias del hígado o del bazo. Básicamente, la trombocitosis secundaria se diagnostica en la población adulta. Las circunstancias agravantes y los factores de riesgo incluyen senilidad, antecedentes de dolor de garganta viral, exposición a situaciones estresantes y un estilo de vida activo. Sin embargo, también se observa un crecimiento fisiológico de plaquetas. **Tratamiento.** La terapia tiene como objetivo reducir y normalizar el recuento de plaquetas. Los tratamientos farmacológicos son más eficaces cuando la causa del desequilibrio plaquetario no está clara. La selección de medicamentos se realiza de forma individual. El tratamiento conservador de las coagulopatías incluye antiinfecciosos, fármacos antibacterianos, uroquinasa, anticoagulantes y antiplaquetarios.
> Plaquetas Las plaquetas son células muy pequeñas. > Si hay muchos de ellos en su sangre, entonces la sangre está lista para ser donada. En general, las plaquetas realizan varias funciones. Los más importantes son detener el sangrado y curar las heridas. Debido al daño tisular, los vasos sanguíneos se rompen y no solo aparece sangre en el torrente sanguíneo, sino también fibrina, una proteína que forma coágulos sanguíneos que curan el daño. Entonces, la función principal de las plaquetas es asegurar el correcto curso del proceso de coagulación. Si hay muy pocas plaquetas, simplemente no tendrán tiempo de detener el sangrado o durará más porque no hay suficientes coágulos de sangre para detenerlo rápidamente. Esto, a su vez, puede tener consecuencias más graves si la situación no se trata de inmediato, por ejemplo, la separación de un coágulo de sangre y la obstrucción de un vaso, lo que es peligroso para el desarrollo de un ataque cardíaco o un derrame cerebral.
La trombocitopenia es una condición en la que la concentración de plaquetas es inferior a 150×109/L en combinación con un mayor riesgo de hemorragia. El peligro de un recuento bajo de plaquetas es que el cuerpo no puede detener ni siquiera las heridas menores que pueden producirse por hematomas o traumatismos. Cuando se producen cortes, no se produce una coagulación sanguínea rápida. La situación se ve agravada por el hecho de que también se reduce la resistencia del cuerpo a las infecciones. El seguimiento del estado del sistema inmunológico muestra que, si se expone a un factor patológico, se suprime y no puede resistir agentes extraños. Con una disminución significativa en la cantidad de plaquetas, especialmente en recién nacidos y niños en los primeros años de vida, se puede desarrollar taquicardia sinusal. Y signos como erupciones moradas en la piel (moretones, heridas repentinas y que sangran fácilmente, hematomas subcutáneos) provocan un fuerte deterioro del estado general y, a menudo, el desarrollo de complicaciones sépticas. Es muy importante determinar rápidamente la causa de la trombocitopenia. Es por eso que