Trombocytopeni

Trombocytopeni er en tilstand der antall blodplater i blodet synker til under det normale. Blodplater er små celler som spiller en viktig rolle i blodpropp og forhindrer blødning. Å redusere mengden kan føre til ulike problemer med blodpropp og blødninger.

En av hovedkarakteristikkene ved trombocytopeni er utseendet av subkutane blødninger, som kan vises som flekker av forskjellige størrelser og farger på huden. Denne tilstanden kalles purpura. I tillegg kan trombocytopeni forårsake spontane blåmerker og langvarig blødning etter skade eller injeksjon.

Årsaken til trombocytopeni kan enten være dannelsen av et utilstrekkelig antall blodplater eller deres overdreven ødeleggelse. For eksempel kan utilstrekkelig blodplateproduksjon være forårsaket av dysfunksjon i benmargen, som er ansvarlig for produksjon av blodceller. Trombocytopeni kan også være forårsaket av autoimmune sykdommer, der kroppens immunsystem er rettet mot egne celler, inkludert blodplater.

Diagnose av trombocytopeni inkluderer en historie, fysisk undersøkelse, blodprøver og noen ganger en benmargsbiopsi. Behandling for trombocytopeni avhenger av årsaken og kan omfatte legemidler som stimulerer blodplateproduksjon, blodplatetransfusjoner eller immunterapi.

Trombocytopeni kan bli komplisert av blødning, så det er viktig å oppsøke lege umiddelbart hvis mistenkelige symptomer oppstår. Tidlig påvisning og behandling av trombocytopeni kan forbedre pasientens prognose og livskvalitet betydelig.

Blodplater er en integrert del av blodsirkulasjonen vår. Dette er blodceller som er involvert i dannelsen av blodpropp og forhindrer blødninger. Hvis antallet reduseres betydelig, er hyppige blåmerker mulig. Trombocytemi (også kjent som trombocytose) er en økning i antall blodceller. Parallelt med dette økes ofte blodets evne til å koagulere. Oftest forekommer denne lidelsen hos barn og unge som ikke har gått gjennom puberteten. Årsakene er varierte, de vanligste av dem: 1) Dannelse av godartede svulster i immunsystemet i benmargen (kondromyeloid sarkom); 2) Utilstrekkelig produksjon av thymushormoner; 3) Hypofysetumorer; 4) Hyperplasi av skjoldbruskkjertelen; 5) Arvelig hemorragisk telangiektasi. **Sorter.** Det finnes flere former for trombocytemi: primær, sekundær og symptomatisk. Primær trombocytose er direkte relatert til benmargsskade og forekommer ved enkelte sykdommer. Ofte ledsaget av en økning i nivået av eosinofiler i blodet. Flere kilder til kreft, som Ewings sarkomer og hepatocellulært adenokarsinom, provoserer patologi. Mindre vanlig er symptomatisk trombocytose et tegn på arteriell hypertensjon, myeloid leukemi og Cushings syndrom. En sekundær type trombocytose observeres når kroppen mister væske, øker aktiviteten til de endokrine kjertlene, infeksjoner og som et resultat av noen andre naturlige prosesser.

I alle de forskjellige årsakene til blodplateubalanse, er det ikke en som er mest nøyaktig. På den ene siden kan det observeres i autoimmune prosesser, inflammatoriske patologier i leveren eller milten. For det meste er sekundær trombocytose diagnostisert i den voksne befolkningen. Forverrende omstendigheter og risikofaktorer inkluderer senilitet, en historie med viral sår hals, eksponering for stressende situasjoner og en aktiv livsstil. Imidlertid observeres også fysiologisk blodplatevekst. **Behandling.** Terapi er rettet mot å redusere og normalisere antall blodplater. Medikamentelle behandlinger er mest effektive når årsaken til blodplateubalansen er uklar. Utvalget av legemidler utføres individuelt. Konservativ behandling av koagulopatier inkluderer anti-infeksjonsmidler, antibakterielle medikamenter, urokinase, antikoagulanter og blodplatehemmende midler.

> Blodplater Blodplater er veldig små celler. > Hvis det er mange av dem i blodet ditt, er blodet klart for donasjon. Generelt utfører blodplater flere funksjoner. De viktigste av dem er å stoppe blødninger og helbrede sår. På grunn av vevsskade sprekker blodårene og det kommer ikke bare blod i blodet, men også fibrin, et protein som danner blodpropp som helbreder skaden. Så hovedfunksjonen til blodplater er å sikre riktig forløp av koagulasjonsprosessen. Hvis det er for få blodplater, vil de rett og slett ikke rekke å stoppe blødningen eller den vil fortsette lenger fordi det ikke er nok blodpropp til å stoppe den raskt. Dette kan igjen føre til mer alvorlige konsekvenser dersom situasjonen ikke behandles umiddelbart, for eksempel til separasjon av en blodpropp og blokkering av et kar, noe som er farlig for utvikling av hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Trombocytopeni er en tilstand med redusert blodplatekonsentrasjon mindre enn 150×109/L i kombinasjon med økt risiko for blødning. Faren for lavt antall blodplater er at kroppen ikke klarer å stoppe selv mindre sår som kan oppstå fra blåmerker eller traumer. Når kutt oppstår, oppstår ikke rask blodpropp. Situasjonen forverres av at kroppens motstand mot infeksjoner også reduseres. Overvåking av immunsystemets tilstand viser at hvis det utsettes for en patologisk faktor, blir det undertrykt og ute av stand til å motstå fremmede stoffer. Med en betydelig reduksjon i antall blodplater, spesielt hos nyfødte og barn i de første leveårene, kan sinustakykardi utvikles. Og slike tegn som lilla utslett på huden - blåmerker, plutselige og lett blødende sår, subkutane hematomer fører til en kraftig forverring av den generelle tilstanden og ofte utvikling av septiske komplikasjoner. Det er veldig viktig å raskt finne årsaken til trombocytopeni. Det er hvorfor