El síndrome de Seltzer-Swift-Pierre es una enfermedad rara y poco estudiada que se caracteriza por múltiples defectos en diversos órganos y sistemas del cuerpo. Esta enfermedad fue descrita por primera vez en el siglo XX por los profesores de medicina Paul Selter, Neil Swift y Ernest Pierre.
Seltzer, Swift y Pierre, científicos de diferentes países: alemanes, austriacos, ingleses y suizos, defendieron la teoría de que toda enfermedad, independientemente de su causa, tiene
Un grupo de síndromes que tienen un mecanismo de desarrollo similar consiste en síndromes manifiestos clásicos y manifestaciones polisintomáticas no expresadas. Hablamos de patologías hereditarias que pueden transmitirse según un modo de herencia autosómico recesivo de un progenitor a otro. Las enfermedades ocurren en niños nacidos de un pariente consanguíneo (la madre o el padre de un niño enfermo son portadores de la patología). Si en una familia hay dos personas enfermas, prácticamente no hay posibilidades de dar a luz a un bebé sano. Sin embargo, incluso después del nacimiento de un bebé, con una probabilidad del 25-50% de los padres, sus descendientes serán portadores y enfermarán. En cualquier caso, sin conocer e ignorar el problema, es simplemente imposible reconocerlo a tiempo, lo que afecta negativamente al estado general del paciente.