Зельтера-Свифта-Феера Синдром

Зельтер-Свифт-Пьер синдром - редкое и малоизученное заболевание, характеризующееся множественными дефектами различных органов и систем организма. Данная болезнь была впервые описана в 20 веке профессорами медицины Паулем Зельтером (Paul Selter), Нейлом Свифтом (Neil Swift) и Эрнестом Пьером (Ernest Pierre).

Зельтер, Свифт и Пьер ученые из разных стран: немецкий, австрийский, английский и швейцарский - отстояли теорию о том, что у каждого заболевания, независимо от его причины, имеются

Группа синдромов, имеющих схожий механизм развития, состоит из классических манифестных синдромов и невыраженных полисимптоматических проявлений. Речь идет о наследственных патологиях, способных передаваться по аутосомно-рецессивному типу наследования от одного родителя к другому. Заболевания возникают у детей, рожденных от кровного родственника (мать или отец больного ребенка являются носителями патологии). При наличии двух больных человек в семье практически нет шансов родить здорового младенца. Однако даже после рождения малыша с вероятностью 25-50 % от родителей его потомки будут носителями и болеть. В любом случае не зная и игнорируя проблему их просто невозможно распознать вовремя, что негативно сказывается на общем состоянии пациента.