Seltzer-Swift-Fear Syndrome

Seltzer-Swift-Pierre syndrom er en sjælden og lidet undersøgt sygdom karakteriseret ved flere defekter i forskellige organer og systemer i kroppen. Denne sygdom blev først beskrevet i det 20. århundrede af professorer i medicin Paul Selter, Neil Swift og Ernest Pierre.

Seltzer, Swift og Pierre videnskabsmænd fra forskellige lande: tyske, østrigske, engelske og schweiziske - forsvarede teorien om, at enhver sygdom, uanset dens årsag, har

En gruppe af syndromer, der har en lignende udviklingsmekanisme, består af klassiske manifeste syndromer og uudtrykte polysymptomatiske manifestationer. Vi taler om arvelige patologier, der kan overføres i henhold til en autosomal recessiv type arv fra en forælder til en anden. Sygdomme opstår hos børn født af en blodslægtning (mor eller far til et sygt barn er bærere af patologien). Hvis der er to syge mennesker i en familie, er der praktisk talt ingen chance for at føde en sund baby. Men selv efter fødslen af ​​en baby, med en 25-50% sandsynlighed for forældre, vil hans efterkommere være bærere og blive syge. Under alle omstændigheder, uden at kende og ignorere problemet, er det simpelthen umuligt at genkende dem i tide, hvilket negativt påvirker patientens generelle tilstand.