Syndrome de Seltzer-Swift-Peur

Le syndrome de Seltzer-Swift-Pierre est une maladie rare et peu étudiée caractérisée par de multiples défauts dans divers organes et systèmes du corps. Cette maladie a été décrite pour la première fois au XXe siècle par les professeurs de médecine Paul Selter, Neil Swift et Ernest Pierre.

Les scientifiques Seltzer, Swift et Pierre de différents pays : allemands, autrichiens, anglais et suisses - ont défendu la théorie selon laquelle toute maladie, quelle que soit sa cause, a

Un groupe de syndromes ayant un mécanisme de développement similaire comprend les syndromes manifestes classiques et les manifestations polysymptomatiques inexprimées. On parle de pathologies héréditaires qui peuvent se transmettre selon un type de transmission autosomique récessif d'un parent à l'autre. Les maladies surviennent chez les enfants nés d'un parent par le sang (la mère ou le père d'un enfant malade sont porteurs de la pathologie). S'il y a deux personnes malades dans une famille, il n'y a pratiquement aucune chance de donner naissance à un bébé en bonne santé. Cependant, même après la naissance d'un bébé, avec une probabilité de 25 à 50 % pour les parents, ses descendants seront porteurs et tomberont malades. Dans tous les cas, sans connaître et ignorer le problème, il est tout simplement impossible de le reconnaître à temps, ce qui affecte négativement l'état général du patient.