Seltzer-Swift-Fear-Syndrom

Das Seltzer-Swift-Pierre-Syndrom ist eine seltene und wenig erforschte Krankheit, die durch mehrere Defekte in verschiedenen Organen und Systemen des Körpers gekennzeichnet ist. Diese Krankheit wurde erstmals im 20. Jahrhundert von den Medizinprofessoren Paul Selter, Neil Swift und Ernest Pierre beschrieben.

Seltzer-, Swift- und Pierre-Wissenschaftler aus verschiedenen Ländern: Deutsche, Österreicher, Engländer und Schweizer – verteidigten die Theorie, dass jede Krankheit, unabhängig von ihrer Ursache, eine Krankheit hat

Eine Gruppe von Syndromen, die einen ähnlichen Entwicklungsmechanismus aufweisen, besteht aus klassischen manifesten Syndromen und unausgesprochenen polysymptomatischen Manifestationen. Wir sprechen von erblichen Pathologien, die durch autosomal-rezessive Vererbung von einem Elternteil auf einen anderen übertragen werden können. Krankheiten treten bei Kindern auf, die von einem Blutsverwandten geboren wurden (die Mutter oder der Vater eines kranken Kindes sind Träger der Pathologie). Wenn es in einer Familie zwei kranke Menschen gibt, besteht praktisch keine Chance, ein gesundes Baby zur Welt zu bringen. Aber auch nach der Geburt eines Babys werden seine Nachkommen mit einer Wahrscheinlichkeit von 25–50 % der Eltern Träger sein und krank werden. In jedem Fall ist es einfach unmöglich, die Probleme rechtzeitig zu erkennen, ohne sie zu kennen und zu ignorieren, was sich negativ auf den Allgemeinzustand des Patienten auswirkt.