Hội chứng Seltzer-Swift-Sợ hãi

Hội chứng Seltzer-Swift-Pierre là một căn bệnh hiếm gặp và ít được nghiên cứu, đặc trưng bởi nhiều khiếm khuyết ở các cơ quan và hệ thống khác nhau của cơ thể. Căn bệnh này được mô tả lần đầu tiên vào thế kỷ 20 bởi các giáo sư y khoa Paul Selter, Neil Swift và Ernest Pierre.

Các nhà khoa học Seltzer, Swift và Pierre từ các quốc gia khác nhau: Đức, Áo, Anh và Thụy Sĩ - bảo vệ lý thuyết rằng mọi căn bệnh, bất kể nguyên nhân của nó, đều có

Một nhóm các hội chứng có cơ chế phát triển tương tự nhau bao gồm các hội chứng biểu hiện cổ điển và các biểu hiện đa triệu chứng không biểu hiện. Chúng ta đang nói về các bệnh lý di truyền có thể lây truyền theo kiểu di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường từ cha mẹ này sang cha mẹ khác. Bệnh xảy ra ở trẻ em sinh ra từ quan hệ huyết thống (cha hoặc mẹ của trẻ bị bệnh là người mang mầm bệnh). Nếu trong một gia đình có hai người bệnh thì thực tế không có cơ hội sinh ra một đứa con khỏe mạnh. Tuy nhiên, ngay cả sau khi sinh ra một đứa trẻ, với xác suất 25-50% cha mẹ, con cháu của nó sẽ là người mang mầm bệnh và mắc bệnh. Trong mọi trường hợp, nếu không biết và bỏ qua vấn đề thì không thể nhận ra chúng kịp thời, điều này ảnh hưởng tiêu cực đến tình trạng chung của bệnh nhân.