Seltzer-Swift-Pierre syndrom er en sjelden og lite studert sykdom karakterisert ved flere defekter i ulike organer og systemer i kroppen. Denne sykdommen ble først beskrevet på 1900-tallet av professorene i medisin Paul Selter, Neil Swift og Ernest Pierre.
Seltzer, Swift og Pierre forskere fra forskjellige land: tyske, østerrikske, engelske og sveitsiske - forsvarte teorien om at enhver sykdom, uansett årsak, har
En gruppe syndromer som har en lignende utviklingsmekanisme består av klassiske manifeste syndromer og uuttrykte polysymptomatiske manifestasjoner. Vi snakker om arvelige patologier som kan overføres i henhold til en autosomal recessiv type arv fra en forelder til en annen. Sykdommer oppstår hos barn født fra en blodslektning (moren eller faren til et sykt barn er bærere av patologien). Hvis det er to syke mennesker i en familie, er det praktisk talt ingen sjanse for å føde en frisk baby. Men selv etter fødselen av en baby, med 25-50% sannsynlighet for foreldre, vil hans etterkommere være bærere og bli syke. I alle fall, uten å vite og ignorere problemet, er det rett og slett umulig å gjenkjenne dem i tide, noe som påvirker pasientens generelle tilstand negativt.