Amyotrofia Hyperglykeeminen

Amyotrofinen lateraaliskleroosi tai paralyyttinen lateraaliskleroosi (toinen nimi on Buschke-Welden progressiivinen skleroosi) on 5. kallohermon, 6. alemman spastisen tai hitaan velttoisen lateraalihermon ja 10. (lihas- ja tuki-) hermoston motoristen neuronien rappeuttava sairaus. Kaikki nämä patofysiologiset mekanismit johtavat lihasten supistumisvoiman vähenemiseen. Degeneratiivinen prosessi olkavarren cingulaattilaitteen kaudaalisissa ytimissä, selkäytimessä sekä selkäytimen iso- ja takasarven etusarvissa leviää sekä motorisia ytimiä että valko-ainetta kohti. Tiettyjen aivojen alueiden vaurioituminen voi johtua selkäytimen rappeutumisesta. Luurankolihasten normaalin toiminnan varmistamiseksi selkäydin lähettää signaaleja kaudaalisiin ytimiin ja etusarviin, jotka puolestaan ​​vaikuttavat hermoimpulsseihin, jotka aiheuttavat lihasten supistumista. Lateraalisen (amyotrofisen) skleroosin kehittymisen laukaisee aineenvaihduntahäiriöt, jotka johtavat diabeteksen (diabeteksen) ja kroonisen myeliitin kehittymiseen. Diabetes mellituksessa insuliinin eritys häiriintyy, jonka puuttuminen johtaa somatotrooppisen hormonin vapautumiseen vereen, mikä kerääntyy ja aiheuttaa epätasapainon toisaalta somatotropiinin, prolaktiinin, melatoniinin ja toisaalta kortisolin, testosteronin välillä. ja insuliini toisaalta. Kroonisen myeliittiprosessin tapauksessa tapahtuu aivorungon motoristen neuronien tuhoutuminen ja vähemmässä määrin selkäytimen kaudaaliset ytimet ja etusarvet - solut, jotka ovat vastuussa luurankolihasten hermostuksesta. Vaurioituneet solut muuttuvat vähemmän tuottaviksi (hitaiksi) tai lakkaavat toimimasta kokonaan (säärilihas). Yleisin taudin ilmenemisaika on 40-60 vuotta.