Acétonémie

L'acétonémie est une pathologie caractérisée par une augmentation du taux d'acétone dans le sang.

L'acétone se forme dans le foie lors de la dégradation des graisses et des protéines. Normalement, il est excrété par l’urine et la respiration. Si ce processus est perturbé, l'acétone s'accumule dans le sang et une acétonémie se développe.

Causes de l'acétonémie :

  1. Diabète sucré, notamment avec décompensation. En cas de manque d'insuline, la lipolyse augmente, entraînant la formation d'un excès de corps cétoniques, dont l'acétone.

  2. Régimes à jeun et pauvres en glucides.

  3. Maladies hépatiques graves.

  4. Intoxication à l'éthanol, au méthanol.

  5. Prendre certains médicaments.

Manifestations cliniques de l'acétonémie :

  1. Odeur d'acétone de la bouche.

  2. Nausées Vomissements.

  3. Faiblesse, léthargie.

  4. Mal de tête.

  5. Troubles de la conscience en cas d'acétonémie sévère.

Le diagnostic repose sur la détection de l'acétone dans l'urine et le sang.

Le traitement vise à éliminer la cause de l'acétonémie. Une correction du métabolisme des glucides et une hémodialyse sont effectuées. Le pronostic dépend de la maladie sous-jacente.



L'acétonémie est l'un des nombreux dysfonctionnements hépatiques. Ils peuvent être causés par un large éventail de causes, notamment la cirrhose, l’hépatite, l’alcoolisme, certains médicaments, les maladies auto-immunes, les expositions toxiques et d’autres causes. Ce texte décrira l'acétonémie et ses causes.

L'acétonémie est la présence dans le sang d'une augmentation des taux de corps cétoniques, qui résulte d'une utilisation excessive du tissu adipeux comme source d'énergie. L'augmentation des niveaux de corps cétoniques est une conséquence du processus continu de leur synthèse par le foie et non le résultat d'une dépense insuffisante. Ensuite, leur excès est immédiatement excrété par les reins dans l'urine, puis avec la salive dans la cavité buccale. Les corps cétoniques, comme l'acétone, l'acide acétoacétique et l'acide trihydrique (β-hydroxybutyrate), sont le résultat du métabolisme réalisé par le foie pour répondre aux besoins énergétiques des cellules de l'organisme. Une fois que toutes les sources possibles de nutriments ont été épuisées, le corps se tourne vers l’utilisation des réserves de graisse pour produire des cétones. Dans des conditions normales, les cétones sont des produits métaboliques et sont éliminées pendant le sommeil sous forme de dioxyde de carbone expiré par les poumons. S'il existe un déséquilibre dans le corps entre ses besoins en nutriments et la capacité du foie à éliminer les déchets métaboliques, les cétones, au lieu de quitter le corps par les poumons, pénètrent dans le sang veineux. Ainsi, en cas de déshydratation ou de perte accrue d'électrolytes, le corps peut disposer de trop peu d'acides aminés et d'électrolytes nécessaires aux processus associés à la libération et à l'entrée des substances nécessaires dans l'organisme. Et puis l'accumulation de corps cétoniques - des composés organiques à haute énergie - se produit dans le plasma sanguin.