Maladie de Bouveret

La maladie de Bouveret est une affection chirurgicale rare caractérisée par l'apparition de sang dans la cavité abdominale due à une rupture de la paroi interne de l'intestin ou du mésentère. Cette affection se développe généralement après un traumatisme abdominal, une tumeur, un abcès, une intervention chirurgicale antérieure ou d'autres processus pathologiques dans la cavité abdominale.

Les symptômes cliniques de la maladie de Bouveret se manifestent par des douleurs et des hémorragies au site de la blessure, des vomissements de sang (mélangés à des traces de contenu gastrique), un manque de selles et des signes de choc hémorragique. Le diagnostic de la maladie repose sur les antécédents médicaux, l'examen physique et l'échographie abdominale, la gastroscopie et l'irrigoscopie.

La première étape du traitement consiste à éliminer la cause de la maladie. Les patients subissent un drainage des abcès abdominaux, ainsi que des opérations pour enlever des tumeurs, des diverticules, des corps étrangers ou des veines dilatées. Le traitement symptomatique vise à corriger l'équilibre électrolytique, à arrêter les saignements, à réduire l'acidité et la douleur et à maintenir une hémodynamique adéquate.

Le pronostic de la maladie de Bouveret dépend du degré d'atteinte des vaisseaux intestinaux et de l'adéquation de l'intervention chirurgicale. Le plus souvent, il est défavorable et le taux de mortalité chez les patients en période aiguë est