Bouveret-Krankheit

Die Bouveret-Krankheit ist eine seltene chirurgische Erkrankung, die durch das Auftreten von Blut in der Bauchhöhle aufgrund eines Bruchs der inneren Auskleidung des Darms oder Mesenteriums gekennzeichnet ist. Dieser Zustand entwickelt sich normalerweise nach einem Bauchtrauma, einem Tumor, einem Abszess, einer früheren Operation oder anderen pathologischen Prozessen in der Bauchhöhle.

Klinische Symptome der Bouveret-Krankheit äußern sich in Schmerzen und Blutungen an der Verletzungsstelle, Erbrechen von Blut (gemischt mit Spuren von Mageninhalt), Stuhlmangel und Anzeichen eines hämorrhagischen Schocks. Die Diagnose der Krankheit basiert auf der Anamnese, einer körperlichen Untersuchung sowie einer Ultraschalluntersuchung des Abdomens, einer Gastroskopie und einer Irrigoskopie.

Der erste Schritt der Behandlung besteht darin, die Ursache der Krankheit zu beseitigen. Die Patienten unterziehen sich einer Drainage von Bauchabszessen sowie Operationen zur Entfernung von Tumoren, Divertikeln, Fremdkörpern oder erweiterten Venen. Die symptomatische Therapie zielt darauf ab, den Elektrolythaushalt zu korrigieren, Blutungen zu stoppen, Säuregehalt und Schmerzen zu reduzieren und eine angemessene Hämodynamik aufrechtzuerhalten.

Die Prognose der Bouveret-Krankheit hängt vom Grad der Schädigung der Darmgefäße und der Angemessenheit eines chirurgischen Eingriffs ab. Meistens ist es ungünstig und die Sterblichkeitsrate bei Patienten in der akuten Phase ist hoch