Crâne fendu

Une fente crânienne est un état pathologique dans lequel les os du crâne sont séparés le long de leur ligne médiane. La séparation peut être incomplète ou complète. La séparation complète du crâne est relativement rare (5 à 15 par million de naissances) et entraîne presque toujours une mort fœtale intra-utérine. Une fente crânienne peut survenir comme une maladie indépendante ou secondaire (comme complication) dans certaines autres maladies (malformations congénitales du membre, malformations de la colonne vertébrale, craniosténose congénitale, etc.). L'absence de fente entre les os de la partie antérieure du crâne (frontale, temporale et nasale) n’est pas considérée comme une fente crânienne. Chez les nouveau-nés prématurés, l’absence de divergence frontale et sphénoïdale des os du crâne est généralement facilement visualisée. Chez les enfants de la première année de vie, l'identification visuelle des sutures fendues est presque toujours possible. Cependant, la difficulté d'identifier cette pathologie est liée aux caractéristiques individuelles du tissu cérébral, qui se forme souvent seulement après la naissance. Un clivage incomplet peut entraîner une perturbation de nombreuses fonctions corporelles, y compris le système squelettique. Les membres d'un bébé sous-développé sont trop longs en raison de la présence d'éléments du squelette précédent ; la présence d'éléments restants donne une mauvaise posture ; les enfants avec ce diagnostic se développent mal et souffrent de maladies graves. Il n'est pas recommandé aux adultes chez qui on diagnostique une fente crânienne de pratiquer un sport ou une activité physique sans l'autorisation d'un médecin. L'exercice régulier peut entraîner des blessures et des tensions au niveau des os et des tissus musculaires, une mauvaise circulation et une inflammation chronique. En général, le pronostic de ces maladies est très défavorable, mais un traitement chirurgical peut être envisagé, qui nécessite des soins et une surveillance constants de la part des médecins.