En kraniespalte er en patologisk tilstand, hvor kraniets knogler er adskilt langs deres midterlinje. Adskillelsen kan være ufuldstændig eller fuldstændig. Fuldstændig kranieadskillelse er relativt sjælden (5-15 pr. million fødsler) og resulterer næsten altid i intrauterin fosterdød. En kraniespalte kan opstå som en selvstændig sygdom eller sekundær (som en komplikation) i nogle andre sygdomme (medfødte deformiteter af lemmet, spinal deformiteter, medfødt kraniosynostose osv.) Fraværet af spaltning mellem knoglerne i den forreste del af kraniet (frontal, temporal og nasal) betragtes ikke som en kraniespalte. Hos præmature nyfødte er fraværet af frontal og sphenoid divergens af kranieknoglerne normalt let visualiseret. Hos børn i det første leveår er visuel identifikation af spaltede suturer næsten altid mulig. Imidlertid er vanskeligheden ved at identificere denne patologi forbundet med de individuelle karakteristika af hjernevævet, som ofte først dannes efter fødslen. Ufuldstændig spaltning kan føre til forstyrrelse af mange kropsfunktioner, herunder skeletsystemet. Lemmerne på en underudviklet baby er for lange på grund af tilstedeværelsen af elementer fra det tidligere skelet; tilstedeværelsen af resterende elementer giver en forkert kropsholdning; børn med denne diagnose udvikler sig dårligt og lider af alvorlige sygdomme. Voksne, der er diagnosticeret med en kraniespalte, anbefales ikke at dyrke sport eller fysisk aktivitet uden lægens tilladelse. Regelmæssig træning kan føre til skader og belastninger af knogler og muskelvæv, dårlig cirkulation og kronisk betændelse. Generelt er prognosen for sådanne sygdomme meget ugunstig, men kirurgisk behandling kan overvejes, hvilket kræver konstant pleje og tilsyn fra læger.