Fanconi anæmi er en genetisk sygdom karakteriseret ved jernmangel i blodet, nedsat hæmatopoiesis og som regel skader på flere organer og systemer i kroppen. Jernmangel er forårsaget af en mutation i et gen, der er involveret i transporten af jern fra maven til knoglemarven. Dette viser sig i et fald i niveauet af hæmoglobin i blodet og fører til vævshypoksi, som kan vise sig som gulsot, irritabilitet, øget træthed, nedsat ydeevne og andre symptomer. Derudover er Fanconi anæmi karakteriseret ved skader på genitourinary system, nervesystem, fordøjelsessystem og hjerte. Behandling af Fanconi anæmi udføres ved hjælp af jerntilskud, vitaminer og andre lægemidler. Forebyggelse består af en årlig undersøgelse af kroppen og behandling af identificerede patologier.