Fankoni anemiyası qanda dəmir çatışmazlığı, hematopoezin pozulması və bir qayda olaraq bədənin bir sıra orqan və sistemlərinin zədələnməsi ilə xarakterizə olunan genetik xəstəlikdir. Dəmir çatışmazlığı, dəmirin mədədən sümük iliyinə daşınmasında iştirak edən bir gen mutasiyasından qaynaqlanır. Bu, qanda hemoglobinin səviyyəsinin azalması ilə özünü göstərir və sarılıq, əsəbilik, yorğunluğun artması, performansın azalması və digər simptomlar kimi özünü göstərə bilən toxuma hipoksiyasına gətirib çıxarır. Bundan əlavə, Fankoni anemiyası sidik-cinsiyyət sistemi, sinir sistemi, həzm sistemi və ürəyin zədələnməsi ilə xarakterizə olunur. Fanconi anemiyasının müalicəsi dəmir preparatları, vitaminlər və digər dərmanların köməyi ilə həyata keçirilir. Qarşısının alınması bədənin illik müayinəsindən və müəyyən edilmiş patologiyaların müalicəsindən ibarətdir.