Η αναιμία Fanconi είναι μια γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από έλλειψη σιδήρου στο αίμα, διαταραχή της αιμοποίησης και, κατά κανόνα, βλάβη σε πολλά όργανα και συστήματα του σώματος. Η έλλειψη σιδήρου προκαλείται από μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που εμπλέκεται στη μεταφορά του σιδήρου από το στομάχι στον μυελό των οστών. Αυτό εκδηλώνεται με μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης στο αίμα και οδηγεί σε υποξία των ιστών, η οποία μπορεί να εκδηλωθεί ως ίκτερος, ευερεθιστότητα, αυξημένη κόπωση, μειωμένη απόδοση και άλλα συμπτώματα. Επιπλέον, η αναιμία Fanconi χαρακτηρίζεται από βλάβες στο ουρογεννητικό σύστημα, στο νευρικό σύστημα, στο πεπτικό σύστημα και στην καρδιά. Η θεραπεία της αναιμίας Fanconi πραγματοποιείται με τη βοήθεια συμπληρωμάτων σιδήρου, βιταμινών και άλλων φαρμάκων. Η πρόληψη συνίσταται σε ετήσια εξέταση του σώματος και θεραπεία εντοπισμένων παθολογιών.