Анемия Фанкони

Анемия Фанкони — генетическое заболевание, характеризующееся дефицитом железа в крови, нарушением кроветворения и, как правило, поражением нескольких органов и систем организма. Дефицит железа объясняется мутацией в гене, участвующем в транспортировке железа из желудка к костному мозгу. Это проявляется в снижении уровня гемоглобина в крови и приводит к гипоксии тканей, что может проявляться желтухой, раздражительностью, повышенной утомляемостью, снижением работоспособности и другими симптомами. Кроме того, анемия Фанкони характеризуется поражение органов мочеполовой системы, нервной системы, пищеварительной системы и сердца. Лечение анемии Фанкони проводится с помощью препаратов железа, витаминов и других препаратов. Профилактика заключается в ежегодном обследовании организма и лечении выявленных патологий.