Niedokrwistość Fanconiego

Niedokrwistość Fanconiego to choroba genetyczna charakteryzująca się niedoborem żelaza we krwi, upośledzoną hematopoezą i z reguły uszkodzeniem kilku narządów i układów organizmu. Niedobór żelaza spowodowany jest mutacją w genie odpowiedzialnym za transport żelaza z żołądka do szpiku kostnego. Przejawia się to spadkiem poziomu hemoglobiny we krwi i prowadzi do niedotlenienia tkanek, co może objawiać się żółtaczką, drażliwością, wzmożonym zmęczeniem, zmniejszoną wydajnością i innymi objawami. Ponadto niedokrwistość Fanconiego charakteryzuje się uszkodzeniem układu moczowo-płciowego, układu nerwowego, układu trawiennego i serca. Leczenie niedokrwistości Fanconiego odbywa się za pomocą suplementów żelaza, witamin i innych leków. Zapobieganie polega na corocznym badaniu ciała i leczeniu zidentyfikowanych patologii.