Craniopharyngiomas to rzadkie nowotwory, które występują w 6-7% wszystkich glejaków mózgu. Zlokalizowane są zazwyczaj w okolicy komory trzeciej, komór bocznych lub odgałęzień fiolki. Guzom tym często towarzyszy zespół Peutza-Jeghersa, a także dziedziczna choroba histolipomatyczna wątroby i dróg żółciowych.
W tym artykule przyjrzymy się zwartemu czaszkogardłowi. Craniopharynoma Compact to rzadka postać czaszkogardlaka, która składa się z komórek neuroektodermalnych i ma zwarty rozmiar.
Początek tych nowotworów obserwuje się głównie w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania, a u dorosłych pacjentów wykrywa się je przypadkowo podczas neuroobrazowania. W większości przypadków guz jest zlokalizowany w półkulach móżdżku, lewym lub prawym płacie skroniowym lub przednich płatach czołowych. W rzadkich przypadkach można go zaobserwować w pobliżu środka lub okolicy tylnej.
Objawy kliniczne zwartych czaszkowogardlaków charakteryzują się bólami głowy, utratą pamięci, zaburzeniami widzenia i drgawkami. Charakterystyczny dla tego guza miejscowy naciek tkanki mózgowej prowadzi do zmniejszenia objętości mózgu i wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Chociaż u ponad 50% pacjentów ze zwartymi czaszkowogardlakami występują objawy dysfunkcji mózgu, większość nowotworów wykrywana jest przypadkowo i nie powoduje objawów.
Rozpoznanie czaszki zwartej jest dość trudne, gdyż jej wykrycie wymaga czułych badań neuroradiologicznych. MRI może wykazać obszar o zwiększonej gęstości i hiperintensywności na obrazach T2-zależnych, co jest cechą charakterystyczną guza. Jednakże obrazy ze wzmocnionym kontrastem są na ogół przydatne jedynie do oceny stopnia zajęcia otaczających tkanek i naczyń.
Leczenie zwartych kranifoganów polega na chirurgicznym usunięciu guza wraz z zajętą tkanką i wolnymi naczyniami krwionośnymi. Chemioterapia i radioterapia są również stosowane jako uzupełnienie operacji. Ogólnie rzecz biorąc, zwarty czaszkogardlak jest rzadką i poważną patologią, która może powodować różne zaburzenia, w tym nacieki tkanki mózgowej, drgawki