두개인두종 소형

두개인두종은 전체 뇌교종의 6~7%에서 발생하는 드문 종양입니다. 그들은 일반적으로 세 번째 뇌실, 측면 뇌실 또는 pial 가지 영역에 국한됩니다. 이러한 종양은 종종 포이츠-예거스 증후군(Peutz-Jeghers Syndrome) 및 유전성 간담도 조직지방병과 관련이 있습니다.

이번 글에서는 소형 두개인두종에 대해 살펴보겠습니다. 소형 두개인두종은 드문 형태의 두개인두종으로, 신경외배엽 세포로 구성되어 있으며 크기가 작습니다.

이들 종양의 발병은 주로 소아기나 청소년기에 관찰되며, 성인 환자의 경우 신경영상 촬영 중 우연히 발견된다. 대부분의 경우 종양은 소뇌 반구, 왼쪽 또는 오른쪽 측두엽 또는 전두엽에 국한됩니다. 드물게 중앙이나 후방 부위 근처에서 관찰될 수도 있습니다.

소형 두개인두종의 임상 증상은 두통, 기억 상실, 시각 장애 및 발작을 특징으로 합니다. 이 종양의 특징인 뇌 조직의 국소 침윤은 뇌 부피의 감소와 두개내압의 증가로 이어집니다. 소형 두개인두종 환자의 50% 이상이 뇌 기능 장애의 징후를 가지고 있지만, 대부분의 종양은 우연히 발견되며 증상을 일으키지 않습니다.

컴팩트 craniophyrignioma의 진단은 민감한 신경 방사선 검사가 필요하기 때문에 다소 어렵습니다. MRI는 종양의 특징인 T2 강조 영상에서 밀도가 증가하고 강도가 높은 영역을 보여줄 수 있습니다. 그러나 대비 강화 영상은 일반적으로 주변 조직과 혈관 침범 정도를 평가하는 데에만 유용합니다.

소형 두개골에 대한 치료에는 영향을 받은 조직 및 자유 혈관과 함께 종양을 외과적으로 제거하는 것이 포함됩니다. 화학요법과 방사선요법도 수술의 보조요법으로 사용됩니다. 전반적으로, 소형 두개인두종은 뇌 조직 침윤, 발작 등 다양한 장애를 일으킬 수 있는 드물고 심각한 병리학입니다.