Craneofaringioma compacto

Los craneofaringiomas son tumores raros que ocurren en el 6-7% de todos los gliomas cerebrales. Suelen localizarse en la región del tercer ventrículo, ventrículos laterales o ramas piales. Estos tumores a menudo se asocian con el síndrome de Peutz-Jeghers, así como con la enfermedad histolipomática hepatobiliar hereditaria.

En este artículo veremos el craneofaringnioma compacto. El craneofarinoma compacto es una forma rara de craneofarinoma, que consta de células neuroectodérmicas y es de tamaño compacto.

La aparición de estos tumores se observa principalmente en la infancia o la adolescencia, y se descubren de forma incidental en pacientes adultos durante la neuroimagen. En la mayoría de los casos, el tumor se localiza en los hemisferios cerebelosos, el lóbulo temporal izquierdo o derecho o los lóbulos frontales anteriores. En casos raros, se puede observar cerca del centro o la región posterior.

Las manifestaciones clínicas de los craneofarigonomas compactos se caracterizan por dolores de cabeza, pérdida de memoria, alteraciones visuales y convulsiones. La infiltración local del tejido cerebral característica de este tumor conduce a una disminución del volumen cerebral y un aumento de la presión intracraneal. Aunque más del 50% de los pacientes con craneofarigonomas compactos tienen signos de disfunción cerebral, la mayoría de los tumores se descubren de manera incidental y no causan síntomas.

El diagnóstico del craneofirignoma compacto es algo difícil, ya que su detección requiere pruebas neurorradiológicas sensibles. La resonancia magnética puede mostrar un área de mayor densidad e hiperintensidad en las imágenes ponderadas en T2, lo cual es un sello distintivo de un tumor. Sin embargo, las imágenes con contraste generalmente son útiles sólo para evaluar la extensión del tejido circundante y la afectación vascular.

El tratamiento para los cranifogans compactos implica la extirpación quirúrgica del tumor junto con el tejido afectado y los vasos sanguíneos libres. La quimioterapia y la radioterapia también se utilizan como complemento de la cirugía. En general, el craneofarinoma compacto es una patología rara y grave que puede causar una variedad de trastornos, incluida la infiltración del tejido cerebral, convulsiones