Kraniopharyngeom Kompakt

Kraniopharyngeome sind seltene Tumoren, die bei 6–7 % aller Gehirngliome auftreten. Sie sind meist im Bereich des dritten Ventrikels, der Seitenventrikel oder der Pialäste lokalisiert. Diese Tumoren gehen häufig mit dem Peutz-Jeghers-Syndrom sowie einer hereditären hepatobiliären histolipomatischen Erkrankung einher.

In diesem Artikel betrachten wir das kompakte Kraniopharygniom. Das kompakte Kraniopharynom ist eine seltene Form des Kraniopharynoms, das aus neuroektodermalen Zellen besteht und eine kompakte Größe aufweist.

Das Auftreten dieser Tumoren wird hauptsächlich im Kindes- oder Jugendalter beobachtet und bei erwachsenen Patienten werden sie zufällig im Rahmen der Neurobildgebung entdeckt. In den meisten Fällen ist der Tumor in den Kleinhirnhemisphären, im linken oder rechten Temporallappen oder im vorderen Frontallappen lokalisiert. In seltenen Fällen kann es nahe der Mitte oder im hinteren Bereich beobachtet werden.

Klinische Manifestationen kompakter Kraniopharygonome sind durch Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust, Sehstörungen und Krampfanfälle gekennzeichnet. Die für diesen Tumor charakteristische lokale Infiltration von Hirngewebe führt zu einer Abnahme des Hirnvolumens und einem Anstieg des Hirndrucks. Obwohl mehr als 50 % der Patienten mit kompakten Kraniopharygonomen Anzeichen einer Hirnfunktionsstörung aufweisen, werden die meisten Tumoren zufällig entdeckt und verursachen keine Symptome.

Die Diagnose eines kompakten Kraniophyrignioms ist etwas schwierig, da seine Erkennung empfindliche neuroradiologische Tests erfordert. Die MRT kann auf T2-gewichteten Bildern einen Bereich mit erhöhter Dichte und Hyperintensität zeigen, was ein Kennzeichen eines Tumors ist. Allerdings sind kontrastverstärkte Bilder im Allgemeinen nur zur Beurteilung des Ausmaßes des umgebenden Gewebes und der Gefäßbeteiligung nützlich.

Die Behandlung kompakter Cranifogans umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors zusammen mit dem betroffenen Gewebe und den freien Blutgefäßen. Chemotherapie und Strahlentherapie werden auch ergänzend zur Operation eingesetzt. Insgesamt ist das kompakte Kraniopharynom eine seltene und schwerwiegende Pathologie, die eine Vielzahl von Erkrankungen verursachen kann, darunter Infiltration von Hirngewebe und Krampfanfälle