Краниофарингиомы - это редкие опухоли, которые встречаются в 6-7% случаев всех глиом головного мозга. Они обычно локализуются в области третьего желудочка, боковых желудочков или пиальных ветвей. Эти опухоли часто ассоциированы с синдромом Пейтца-Эгерса, а также наследственным гепатобилиарным гистолипоматическим заболеванием.
В данной статье мы рассмотрим краниофаригниому компактную. Краниофарингома компактная - это редкая форма краниофаригномы, которая состоит из нейроэктодермальных клеток и имеет компактные размеры.
Появление этих опухолей в основном наблюдается в детстве или в подростковом возрасте, и они обнаруживаются случайно у взрослых пациентов при проведении нейровизуализации. В большинстве случаев опухоль локализуется в полушариях мозжечка, левой или правой височной доле или передних отделах лобных долей. В редких случаях она может наблюдаться вблизи центра или заднего отдела.
Клинические проявления компактных краниофаригоном характеризуются головными болями, потерей памяти, зрительными нарушениями и судорогами. Характерная для этой опухоли локальная инфильтрация мозговой ткани приводит к уменьшению объема мозга и повышению внутричерепного давления. Хотя более 50% пациентов с компактными краниофаригонимой имеют признаки нарушения функции мозга, большинство опухолей обнаруживается случайно и не вызывает симптомов.
Диагностика компактной краниофиригниомы представляет некоторые сложности, поскольку для ее выявления требуется проведение чувствительного нейрорадиологического исследования. МРТ может показать участок повышенной плотности и гиперинтенсивность на Т2-взвешенных изображениях, что является отличительным признаком опухоли. Однако, контраст-усиленные изображения, как правило, полезны только для оценки степени вовлечения окружающих тканей и сосудов.
Лечение компактных кранифоганов включает хирургическое удаление опухоли вместе с пораженной тканью и свободными кровеносными сосудами. Также используются химио- и лучевая терапия в качестве дополнения к хирургии. В целом, компактная краниофаринама представляет собой редкую и серьезную патологию, которая может вызывать множество нарушений, включая инфильтрацию мозговой ткани, судоро