Craniopharyngioma Compact

Kraniopharyngiomer er sjældne tumorer, der forekommer i 6-7 % af alle hjernegliomer. De er normalt lokaliseret i området af den tredje ventrikel, laterale ventrikler eller pialgrene. Disse tumorer er ofte forbundet med Peutz-Jeghers syndrom, såvel som arvelig hepatobiliær histolipomatisk sygdom.

I denne artikel vil vi se på kompakt kraniopharygniom. Craniopharynoma compact er en sjælden form for craniopharynoma, som består af neuroektodermale celler og er kompakt i størrelse.

Begyndelsen af ​​disse tumorer observeres hovedsageligt i barndommen eller ungdommen, og de opdages tilfældigt hos voksne patienter under neuroimaging. I de fleste tilfælde er tumoren lokaliseret i cerebellare hemisfærer, venstre eller højre temporallap eller forreste frontallapper. I sjældne tilfælde kan det observeres nær midten eller posterior regionen.

Kliniske manifestationer af kompakte kraniopharygonomer er karakteriseret ved hovedpine, hukommelsestab, synsforstyrrelser og anfald. Den lokale infiltration af hjernevæv, der er karakteristisk for denne tumor, fører til et fald i hjernevolumen og en stigning i det intrakranielle tryk. Selvom mere end 50 % af patienter med kompakte kraniopharygonomer har tegn på hjernedysfunktion, opdages de fleste tumorer tilfældigt og forårsager ikke symptomer.

Diagnose af kompakt kraniophyrigniom er noget vanskelig, da dets påvisning kræver følsom neuroradiologisk testning. MR kan vise et område med øget tæthed og hyperintensitet på T2-vægtede billeder, hvilket er et kendetegn for en tumor. Imidlertid er kontrastforstærkede billeder generelt kun nyttige til at vurdere omfanget af omgivende væv og vaskulær involvering.

Behandling for kompakte cranifogans involverer kirurgisk fjernelse af tumoren sammen med det berørte væv og frie blodkar. Kemoterapi og strålebehandling bruges også som supplement til kirurgi. Samlet set er kompakt kraniopharynom en sjælden og alvorlig patologi, der kan forårsage en række lidelser, herunder infiltration af hjernevæv, anfald