ファンコニ貧血

ファンコニ貧血は、血液中の鉄欠乏、造血障害、そして通常、体のいくつかの臓器や系への損傷を特徴とする遺伝性疾患です。鉄欠乏症は、胃から骨髄への鉄の輸送に関与する遺伝子の変異によって引き起こされます。これは血液中のヘモグロビンレベルの低下として現れ、組織の低酸素状態を引き起こし、黄疸、過敏症、疲労の増加、パフォーマンスの低下、その他の症状として現れることがあります。さらに、ファンコニ貧血は、泌尿生殖器系、神経系、消化器系、心臓への損傷を特徴とします。ファンコニ貧血の治療は、鉄サプリメント、ビタミン、その他の薬剤の助けを借りて行われます。予防は、年に一度の身体検査と特定された病状の治療で構成されます。