Kafatası Bölünmesi

Yarık kafatası, kafatasının kemiklerinin orta hat boyunca ayrıldığı patolojik bir durumdur. Ayırma eksik veya tam olabilir. Kafatasının tamamen ayrılması nispeten nadirdir (milyon doğumda 5-15) ve neredeyse her zaman intrauterin fetal ölümle sonuçlanır. Yarık kafatası, bağımsız bir hastalık olarak veya diğer bazı hastalıklarda (ekstremitenin konjenital deformiteleri, omurga deformiteleri, konjenital kraniyosinostoz vb.) ikincil (komplikasyon olarak) ortaya çıkabilir. Kafatasının ön kısmındaki kemikler arasında yarık bulunmaması (frontal, temporal ve nazal) yarık kafatası olarak kabul edilmez. Prematüre yenidoğanlarda, kafatası kemiklerindeki frontal ve sfenoid ayrışmanın yokluğu genellikle kolaylıkla görselleştirilir. Yaşamın ilk yılındaki çocuklarda yarık sütürlerin görsel olarak tanımlanması neredeyse her zaman mümkündür. Bununla birlikte, bu patolojiyi tanımlamanın zorluğu, genellikle ancak doğumdan sonra oluşan beyin dokusunun bireysel özellikleriyle ilişkilidir. Eksik bölünme, iskelet sistemi dahil birçok vücut fonksiyonunun bozulmasına yol açabilir. Az gelişmiş bir bebeğin uzuvları, önceki iskeletin unsurlarının varlığı nedeniyle çok uzundur, kalan unsurların varlığı yanlış duruşa neden olur, bu tanıya sahip çocuklar zayıf gelişir ve ciddi hastalıklara yakalanır. Kafatası yarığı tanısı konulan yetişkinlerin doktor izni olmadan spor ya da fiziksel aktivite yapmaları önerilmez. Düzenli egzersiz, kemiklerde ve kas dokusunda yaralanmalara ve gerginliklere, zayıf kan dolaşımına ve kronik iltihaplanmalara neden olabilir. Genel olarak bu tür hastalıkların prognozu oldukça olumsuzdur ancak doktorların sürekli bakımını ve denetimini gerektiren cerrahi tedavi düşünülebilir.