Schedel gespleten

Een gespleten schedel is een pathologische aandoening waarbij de botten van de schedel langs hun middellijn gescheiden zijn. De scheiding kan onvolledig of volledig zijn. Volledige scheiding van de schedel is relatief zeldzaam (5-15 per miljoen geboorten) en resulteert bijna altijd in intra-uteriene foetale sterfte. Een gespleten schedel kan voorkomen als een onafhankelijke ziekte of secundair (als complicatie) bij sommige andere ziekten (aangeboren misvormingen van de ledematen, misvormingen van de wervelkolom, aangeboren craniosynostose, enz.) De afwezigheid van spleten tussen de botten van het voorste deel van de schedel (frontaal, temporaal en nasaal) wordt niet als een gespleten schedel beschouwd. Bij premature pasgeborenen wordt de afwezigheid van de frontale en wigvormige divergentie van de schedelbotten meestal gemakkelijk zichtbaar. Bij kinderen van het eerste levensjaar is visuele identificatie van gespleten hechtingen vrijwel altijd mogelijk. De moeilijkheid om deze pathologie te identificeren houdt echter verband met de individuele kenmerken van het hersenweefsel, dat zich vaak pas na de geboorte vormt. Onvolledige splitsing kan leiden tot verstoring van veel lichaamsfuncties, inclusief het skeletstelsel. De ledematen van een onderontwikkelde baby zijn te lang vanwege de aanwezigheid van elementen van het vorige skelet de aanwezigheid van resterende elementen geeft een verkeerde houding kinderen met deze diagnose ontwikkelen zich slecht en lijden aan ernstige ziekten. Volwassenen bij wie de diagnose van een gespleten schedel is gesteld, wordt afgeraden om zonder toestemming van een arts aan sport of lichamelijke activiteit deel te nemen. Regelmatige lichaamsbeweging kan leiden tot blessures en verrekkingen van botten en spierweefsel, slechte bloedsomloop en chronische ontstekingen. Over het algemeen is de prognose voor dergelijke ziekten zeer ongunstig, maar een chirurgische behandeling kan worden overwogen, waarvoor constante zorg en toezicht door artsen vereist is.