A koponyahasadék olyan kóros állapot, amelyben a koponya csontjai a középvonaluk mentén elkülönülnek. A szétválasztás lehet hiányos vagy teljes. A teljes koponyaválás viszonylag ritka (5-15/millió születés), és szinte mindig méhen belüli magzati halált okoz. A koponyahasadék előfordulhat önálló betegségként vagy másodlagosan (szövődményként) más betegségekben (végtag veleszületett deformitásai, gerincdeformitások, veleszületett craniosynostosis stb.) A koponya elülső részének csontjai közötti hasadás hiánya (elülső, temporális és orr) nem számít koponyahasadéknak. A koraszülötteknél a koponyacsontok frontális és sphenoidális eltérésének hiánya általában könnyen látható. Az első életévben élő gyermekeknél szinte mindig lehetséges a hasított varratok vizuális azonosítása. Ennek a patológiának az azonosításának nehézsége azonban az agyszövet egyéni jellemzőihez kapcsolódik, amely gyakran csak a születés után alakul ki. A tökéletlen hasítás számos testfunkció megzavarásához vezethet, beleértve a csontrendszert is. Az alulfejlett baba végtagjai túl hosszúak az előző csontváz elemeinek jelenléte miatt; a megmaradt elemek jelenléte helytelen testtartást ad; az ilyen diagnózisú gyermekek rosszul fejlődnek és súlyos betegségekben szenvednek. Azoknak a felnőtteknek, akiknél koponyahasadékot diagnosztizálnak, nem ajánlott sportolni vagy fizikai tevékenységet orvos engedélye nélkül folytatni. A rendszeres testmozgás sérülésekhez, csontok és izomszövetek feszültségéhez, rossz keringéshez és krónikus gyulladásokhoz vezethet. Általánosságban elmondható, hogy az ilyen betegségek prognózisa nagyon kedvezőtlen, de szóba jöhet a sebészeti kezelés, amely állandó gondozást és orvosi felügyeletet igényel.