Dystrophie fibrinoïde

**La dystrophie fibrome** est une maladie vasculaire grave qui endommage les parois des veines et des artères. Cela s'exprime par leur rétrécissement, leur épaississement et leur compactage. Ces changements résultent du métabolisme au niveau cellulaire et affectent le système immunitaire. Un manque de vitamines dans le corps humain et, par conséquent, une violation de la fonction barrière de nombreux organes peuvent conduire à une dystrophie des fibromes. Les processus dystrophiques dans les vaisseaux du système circulatoire se produisent particulièrement souvent avec une carence en vitamines A, B2, C, E et autres. Si le traitement n'est pas opportun et n'est pas effectué correctement, cela conduit au développement d'un syndrome mortel de Vaquez (processus de type leucémie).

Dystrophies - causes et types Les dystrophies surviennent lorsque la structure d'un organe change et que sa fonctionnalité diminue. Autrement dit, en raison de la perturbation des processus métaboliques dans les cellules et les tissus, des échecs se produisent. La réduction du tissu musculaire du cœur, des reins, du foie, du cerveau, des muscles oculaires et des intestins s'accompagne de changements métaboliques conduisant à des maladies cardiovasculaires.

En fonction de leur origine, on distingue les types de troubles dystrophiques suivants :

* **La forme congénitale** représente des modifications du matériel génétique. Cette origine de la maladie est indiquée par des ulcères de la muqueuse du globe oculaire et des maladies du foie. Souvent, pour cette raison, une dystrophie des muscles des jambes et du visage se produit ; *En cas d'exposition à un traumatisme mécanique, des **dystrophies traumatiques** surviennent. Ces troubles provoquent l'impact de divers facteurs externes sur les tissus et les organes. Ils se manifestent par une fracture du tissu osseux, une perturbation de l'intégrité des hépatocytes (cellules hépatiques), une hémorragie des glandes surrénales, un étirement ou une rupture des muscles, etc. * Le type moléculaire de dystrophie est