Distrofia fibrinóide

**Distrofia fibróide** é uma doença vascular grave que causa danos às paredes das veias e artérias. Expressa-se no seu estreitamento, espessamento e compactação. Essas alterações surgem como resultado do metabolismo a nível celular e afetam o sistema imunológico. A falta de vitaminas no corpo humano e, como consequência, a violação da função de barreira de muitos órgãos podem levar à distrofia fibróide. Especialmente frequentemente, processos distróficos nos vasos do sistema circulatório ocorrem com deficiência de vitaminas A, B2, C, E e outras. Se o tratamento não for oportuno e realizado incorretamente, isso leva ao desenvolvimento da síndrome mortal de Vaquez (processo semelhante à leucemia).

Distrofias - causas e tipos As distrofias ocorrem quando a estrutura de um órgão muda e sua funcionalidade diminui. Ou seja, devido à interrupção dos processos metabólicos nas células e tecidos, ocorrem falhas. A redução do tecido muscular do coração, rins, fígado, cérebro, músculos oculares e intestinos é acompanhada por alterações metabólicas que levam a doenças cardiovasculares.

Com base na sua origem, distinguem-se os seguintes tipos de distúrbios distróficos:

* **Forma congênita** representa alterações no material genético. Essa origem da doença é indicada por úlceras da membrana mucosa do globo ocular e doenças hepáticas. Muitas vezes, por esse motivo, ocorre distrofia dos músculos das pernas e da face; * Quando exposto a trauma mecânico, ocorrem **distrofias traumáticas**. Esses distúrbios provocam o impacto de diversos fatores externos nos tecidos e órgãos. Eles se manifestam por fratura do tecido ósseo, violação da integridade dos hepatócitos (células do fígado), hemorragia nas glândulas supra-renais, estiramento ou ruptura dos músculos e assim por diante; * O tipo molecular de distrofia é