Fibrinoidní dystrofie

**Fibroidní dystrofie** je závažné cévní onemocnění, které způsobuje poškození stěn žil a tepen. Vyjadřuje se jejich zúžením, zahuštěním a zhutněním. Tyto změny vznikají v důsledku metabolismu na buněčné úrovni a ovlivňují imunitní systém. Nedostatek vitamínů v lidském těle a v důsledku toho porušení bariérové ​​funkce mnoha orgánů může vést k fibroidní dystrofii. Zvláště často se dystrofické procesy v cévách oběhového systému vyskytují s nedostatkem vitamínů A, B2, C, E a dalších. Pokud léčba není včasná a provádí se nesprávně, vede to k rozvoji smrtelného syndromu Vaquez (proces podobný leukémii).

Dystrofie - příčiny a typy Dystrofie vznikají, když se změní struktura orgánu a sníží se jeho funkčnost. To znamená, že v důsledku narušení metabolických procesů v buňkách a tkáních dochází k poruchám. Redukce svalové tkáně srdce, ledvin, jater, mozku, očních svalů a střev je doprovázena metabolickými změnami, které vedou ke kardiovaskulárním onemocněním.

Podle původu se rozlišují následující typy dystrofických poruch:

* **Vrozená forma** představuje změny v genetickém materiálu. Na tento původ onemocnění poukazují vředy na sliznici oční bulvy a onemocnění jater. Často z tohoto důvodu dochází k dystrofii svalů nohou a obličeje; * Při vystavení mechanickému traumatu se objevují **traumatické dystrofie**. Tyto poruchy vyvolávají dopad různých vnějších faktorů na tkáně a orgány. Projevují se zlomeninou kostní tkáně, narušením celistvosti hepatocytů (jaterních buněk), krvácením do nadledvin, natažením nebo rupturou svalů a tak dále; * Molekulární typ dystrofie je