Sestana-Shaneův syndrom

Sestan-Chenneův syndrom

Sestán-Chénantois je vzácné dědičné onemocnění, které vzniká v důsledku progresivního poškození mozku v případě narození dvou lidí se dvěma patologickými genovými variantami na X chromozomu. U takových pacientů je ve světě registrováno asi 40 případů onemocnění, které popsali francouzští lékaři J. M. Cestan a L. Chenais (1906). Autoři, zaměstnanci kliniky Charcot v Paříži, jako první prokázali klinickou podobnost případů „familiární ataxie“ ve třech Charcotových rodinách. O

Kesan-Shenův syndrom cervikothorakální necitlivosti (kesan-kenai).

Jedná se o ztrátu citlivosti paží, krku a zad. Často doprovázené třesením a chvěním hlavy, kýváním a záškuby končetin. Je pozorován především na pravé straně těla. Svaly jsou ve stavu křeče, stávají se neaktivními, zkracují se a stahují a ztrácejí elasticitu. Syndrom cervikothorakální necitlivosti může být způsoben různými příčinami, včetně poranění, infekce, onemocnění periferních nervů, poruch krevního oběhu a hormonálních poruch. U žen je vyšší pravděpodobnost rozvoje syndromu cervikothorakální necitlivosti. Nejčastěji se vyskytuje ve věku 40 až 70 let. Příznaky se mohou objevit postupně nebo náhle a obecně se objevují symetricky a podobně na opačných stranách těla, ale mohou se vyskytovat i asymetricky.