Zespół Sestany-Shane’a

Zespół Sestana-Chenne’a

Sestán-Chénantois to rzadka choroba dziedziczna, która rozwija się w wyniku postępującego uszkodzenia mózgu w przypadku urodzenia dwóch osób z dwoma patologicznymi wariantami genów na chromosomie X. U takich pacjentów na świecie zarejestrowano około 40 przypadków tej choroby, opisanych przez francuskich lekarzy J. M. Cestana i L. Chenais (1906). Autorzy, pracownicy kliniki Charcot w Paryżu, jako pierwsi ustalili podobieństwo kliniczne przypadków „ataksji rodzinnej” w trzech rodzinach Charcot. O

Zespół drętwienia szyjno-piersiowego Kesana-Shena (kesan-kenai).

Jest to utrata czucia w ramionach, szyi i plecach. Często towarzyszy potrząsanie i drżenie głowy, kołysanie i drganie kończyn. Obserwuje się go głównie po prawej stronie ciała. Mięśnie znajdują się w stanie skurczu, stają się nieaktywne, skracają się i kurczą oraz tracą elastyczność. Zespół drętwienia szyjno-piersiowego może być spowodowany różnymi przyczynami, w tym urazem, infekcją, chorobą nerwów obwodowych, zaburzeniami krążenia i zaburzeniami hormonalnymi. Kobiety są bardziej narażone na zespół drętwienia szyjno-piersiowego. Najczęściej występuje w wieku od 40 do 70 lat. Objawy mogą pojawiać się stopniowo lub nagle i zazwyczaj pojawiają się symetrycznie i podobnie po przeciwnych stronach ciała, ale mogą również występować asymetrycznie.