Sestana-Shanen oireyhtymä

Sestan-Chennen oireyhtymä

Sestán-Chénantois on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka kehittyy etenevän aivovaurion seurauksena, kun syntyy kaksi henkilöä, joilla on kaksi patologista geenivarianttia X-kromosomissa. Tällaisilla potilailla on maailmassa rekisteröity noin 40 tautitapausta, joita ovat kuvanneet ranskalaiset lääkärit J. M. Cestan ja L. Chenais (1906). Kirjoittajat, pariisilaisen Charcot-klinikan työntekijät, olivat ensimmäisiä, jotka totesivat kolmen Charcot-perheen "perheataksiatapausten" kliinisen samankaltaisuuden. NOIN

Kesan-Shen kohdunkaulan tunnottomuusoireyhtymä (kesan-kenai).

Tämä on käsien, niskan ja selän tunteen menetystä. Usein siihen liittyy pään tärinää ja vapinaa, raajojen heilumista ja nykimistä. Se havaitaan pääasiassa vartalon oikealla puolella. Lihakset ovat kouristuksen tilassa, muuttuvat passiivisiksi, lyhentyneet ja supistuneet ja menettävät kimmoisuutensa. Kohdunkaulan tunnottomuusoireyhtymä voi johtua useista syistä, mukaan lukien vammat, infektiot, ääreishermosairaudet, verenkiertohäiriöt ja hormonaaliset häiriöt. Naisilla on todennäköisemmin kohdunkaulan tunnottomuusoireyhtymä. Se on yleisempää 40-70 vuoden iässä. Oireet voivat ilmaantua vähitellen tai äkillisesti, ja ne ilmenevät yleensä symmetrisesti ja samalla tavalla kehon vastakkaisilla puolilla, mutta voivat esiintyä myös epäsymmetrisesti.