Sestana-Shane syndrom

Sestan-Chennes syndrom

Sestán-Chénantois er en sjælden arvelig sygdom, der udvikler sig som følge af progressiv hjerneskade i tilfælde af fødslen af ​​to personer med to patologiske genvarianter på X-kromosomet. Hos sådanne patienter er der registreret omkring 40 tilfælde af sygdommen i verden, beskrevet af de franske læger J. M. Cestan og L. Chenais (1906). Forfatterne, ansatte ved Charcot-klinikken i Paris, var de første til at fastslå den kliniske lighed mellem tilfælde af "familiær ataksi" i tre Charcot-familier. OM

Kesan-Shen cervicothoracal følelsesløshedssyndrom (kesan-kenai).

Dette er et tab af følelse i arme, nakke og ryg. Ofte ledsaget af rysten og skælven i hovedet, svajende og trækninger i lemmerne. Det observeres hovedsageligt i højre side af kroppen. Musklerne er i en tilstand af spasme, bliver inaktive, forkortes og trækker sig sammen og mister elasticitet. Cervicothoracal følelsesløshedssyndrom kan være forårsaget af en række forskellige årsager, herunder skade, infektion, perifer nervesygdom, kredsløbsforstyrrelser og hormonforstyrrelser. Kvinder er mere tilbøjelige til at udvikle cervicothoracal følelsesløshedssyndrom. Det er mere almindeligt mellem 40 og 70 år. Symptomer kan opstå gradvist eller pludseligt og generelt optræde symmetrisk og tilsvarende på modsatte sider af kroppen, men kan også forekomme asymmetrisk.