Sestana-Shane Sendromu

Sestan-Chenne sendromu

Sestán-Chénantois, X kromozomunda iki patolojik gen varyantı bulunan iki kişinin doğumu durumunda ilerleyici beyin hasarı sonucu gelişen nadir kalıtsal bir hastalıktır. Fransız doktorlar J. M. Cestan ve L. Chenais (1906) tarafından tanımlanan bu tür hastalarda, dünyada yaklaşık 40 hastalık vakası kaydedilmiştir. Paris'teki Charcot kliniğinin çalışanları olan yazarlar, üç Charcot ailesindeki "ailesel ataksi" vakalarının klinik benzerliğini ilk belirleyen kişilerdi. HAKKINDA

Kesan-Shen servikotorasik uyuşukluk sendromu (kesan-kenai).

Bu kollarda, boyunda ve sırtta his kaybıdır. Çoğunlukla başın sallanması ve titremesi, uzuvların sallanması ve seğirmesi eşlik eder. Esas olarak vücudun sağ tarafında görülür. Kaslar spazm halindedir, hareketsiz hale gelir, kısalır ve kasılır, elastikiyetini kaybeder. Servikotorasik Uyuşma Sendromu yaralanma, enfeksiyon, periferik sinir hastalığı, dolaşım bozuklukları ve hormonal bozukluklar gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir. Kadınların Servikotorasik Uyuşma Sendromu geliştirme olasılığı daha yüksektir. 40-70 yaşları arasında daha sık görülür. Semptomlar yavaş yavaş veya aniden ortaya çıkabilir ve genellikle vücudun karşıt taraflarında simetrik ve benzer şekilde ortaya çıkabildiği gibi asimetrik olarak da ortaya çıkabilir.