Σύνδρομο Sestana-Shane

Σύνδρομο Sestan-Chenne

Το Sestán-Chénantois είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα προοδευτικής εγκεφαλικής βλάβης στην περίπτωση της γέννησης δύο ατόμων με δύο παθολογικές παραλλαγές γονιδίων στο χρωμόσωμα Χ. Σε τέτοιους ασθενείς έχουν καταγραφεί περίπου 40 περιπτώσεις της νόσου στον κόσμο, που περιγράφονται από τους Γάλλους γιατρούς J. M. Cestan και L. Chenais (1906). Οι συγγραφείς, υπάλληλοι της κλινικής Charcot στο Παρίσι, ήταν οι πρώτοι που διαπίστωσαν την κλινική ομοιότητα των περιπτώσεων «οικογενειακής αταξίας» σε τρεις οικογένειες Charcot. ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ

Σύνδρομο αυχενικοθωρακικού μουδιάσματος Kesan-Shen (kesan-kenai).

Πρόκειται για απώλεια της αίσθησης στα χέρια, το λαιμό και την πλάτη. Συχνά συνοδεύεται από τίναγμα και τρέμουλο του κεφαλιού, ταλάντευση και συσπάσεις των άκρων. Παρατηρείται κυρίως στη δεξιά πλευρά του σώματος. Οι μύες βρίσκονται σε κατάσταση σπασμού, γίνονται ανενεργοί, βραχύνονται και συστέλλονται και χάνουν την ελαστικότητά τους. Το σύνδρομο αυχενικού μουδιάσματος μπορεί να προκληθεί από ποικίλες αιτίες, όπως τραυματισμό, λοίμωξη, νόσο των περιφερικών νεύρων, κυκλοφορικές διαταραχές και ορμονικές διαταραχές. Οι γυναίκες έχουν περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν σύνδρομο αυχενικοθωρακικού μουδιάσματος. Συχνότερα εμφανίζεται μεταξύ 40 και 70 ετών. Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν σταδιακά ή ξαφνικά και γενικά να εμφανίζονται συμμετρικά και παρόμοια στις αντίθετες πλευρές του σώματος, αλλά μπορεί επίσης να εμφανιστούν και ασύμμετρα.