Sestana-Shane szindróma

Sestan-Chenne szindróma

A Sestán-Chénantois egy ritka örökletes betegség, amely progresszív agykárosodás következtében alakul ki két olyan személy születése esetén, akinek két kóros génváltozata van az X kromoszómán. Az ilyen betegeknél körülbelül 40 betegséget regisztráltak a világon, J. M. Cestan és L. Chenais francia orvosok (1906) leírták. A szerzők, a párizsi Charcot klinika alkalmazottai voltak az elsők, akik három Charcot családban állapították meg a „családi ataxia” eseteinek klinikai hasonlóságát. RÓL RŐL

Kesan-Shen cervicothoracalis zsibbadás szindróma (kesan-kenai).

Ez a karok, a nyak és a hát érzésének elvesztése. Gyakran kíséri a fej remegése és remegése, a végtagok imbolygása és rángatózása. Főleg a test jobb oldalán figyelhető meg. Az izmok görcsös állapotban vannak, inaktívvá válnak, megrövidülnek és összehúzódnak, és elvesztik rugalmasságukat. A nyaki mellkasi zsibbadás szindrómát számos ok okozhatja, beleértve a sérüléseket, fertőzéseket, perifériás idegbetegségeket, keringési zavarokat és hormonális zavarokat. A nőknél nagyobb valószínűséggel alakul ki nyaki mellkasi zsibbadás szindróma. Leggyakrabban 40 és 70 év között fordul elő. A tünetek fokozatosan vagy hirtelen jelentkezhetnek, és általában szimmetrikusan és hasonlóan jelennek meg a test ellentétes oldalán, de előfordulhatnak aszimmetrikusan is.